Σε ανάκληση παρτίδων φαρμακευτικών προϊόντων που περιέχουν την δραστική α’ ύλη βαλσαρτάνη από το εργοστάσιο ZHEJIANG HUAHAI PHARMACEUTICAL CO.LTD Κίνας προχώρησε ο ΕΟΦ, μετά από σχετική ανακοίνωση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ). Η ανάκληση γίνεται διότι ανιχνεύτηκε η πρόσμιξη N-Nitrosodimethylamine (NDMA) σε αυτή, πιθανός καρκινογόνος παράγοντας, μετά από εργαστηριακό έλεγχο.

Για το συγκεκριμένο θέμα ο Φαρμακευτικός Σύλλογος Δράμας, σε ανακοίνωσή του, επισημαίνει:

«Την Παρασκευή 6 Ιουλίου αναρτήθηκε στην επίσημη ιστοσελίδα του ΕΟΦ ανακοίνωση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκου EMA σχετικά με φάρμακα που περιέχουν βαλσαρτάνη από τη Zhejiang Huahai. Με βάση την ανακοίνωση του EMA ακολούθησε ανακοίνωση του ΕΟΦ και δημοσίευση καταλόγου σκευασμάτων με βαλσαρτάνη και αριθμών παρτίδων που ανακαλούνται από την κυκλοφορία.

Συνιστούμε στους ασθενείς που λαμβάνουν κάποιο σκεύασμα βαλσαρτάνης να ακολουθήσουν τις οδηγίες που περιέχονται στην ανακοίνωση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκου EMA. Συγκεκριμένα ο EMA συνιστά τα εξής:

-Δεν πρέπει να σταματήσετε να παίρνετε το φάρμακο βαλσαρτάνης, εκτός εάν σας το έχει πει ο γιατρός ή ο φαρμακοποιός σας.

-Μπορεί να σας χορηγηθεί ένα διαφορετικό φάρμακο βαλσαρτάνης (ή μια εναλλακτική θεραπεία) με την επόμενη συνταγή σας.

-Εάν έχετε οποιεσδήποτε ερωτήσεις σχετικά με τη θεραπεία σας, μιλήστε με το φαρμακοποιό σας, ο οποίος μπορεί να σας ενημερώσει εάν το φάρμακό σας ανακαλείται».